Mittesteroidsete põletikuvastasete ainete võrdlus (kurkumiin vs. aspiriin)

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid nagu aspiriin, on näidanud üles omadust pärssida transkriptsioonfaktor NF-kappaB-d, mis reguleerib selliste geenide nagu cyclooxygenase (COX) -2 ja cyclin D1 esinemisvorme, millede toime tulemuseks on kasvajarakkude vohamise pidurdumine. Praeguseks ei eksisteeri küll süstemaatilist uuringut, kuidas sellised ravimid erinevad üksteisest oma omaduselt pärssida NF-kappaB aktiveerumist ja NF-kappaB kontrollitavate geeni väljendusvormide rakkude vohamist. Käesoleva eksperimendi raames me uurisime peaaegu tosina erineva levinuima NSAID (põletikuvastase ravimi) mõju kasvaja nekroos (kärbumis) faktorile (INF) – tulenevalt NF-kappaB aktiveerumisest ja NF-kappaB reguleeritavate geeniproduktide mõjust raku vohamisele. Dexamethasone, põletikuvastane steroid, sai ka lisatud võrdlusse NSAID-dega. Nagu võis DNA ahelamuutustest järeldada – ükski ravimitest üksinda ei aktiveerinud NF-kappaB-d. Kõik mikstuurid pärssisid TNF tuleneva NF-kappaB aktiveerumist, aga väga erineva efektiivsusega. 50% inhibeerimist tagav kontsentratsioon oli: 5.67, 3.49, 3.03, 1.25, 0.94, 0.60, 0.38, 0.084, 0.043, 0.027, 0.024, ja 0.010 mM oli vastavalt ravimitele: aspirin, ibuprofen, sulindac, phenylbutazone, naproxen, indomethacin, diclofenac, resveratrol, curcumin, dexamethasone, celecoxib, and tamoxifen. Kõik ravimid, mis pärssisid IkappaBalpha kinaasi ja surusid maha IkappaBalpha lagunemise ja NF-kappaB-reguleeritava raportöörgeeni esinemisvormi. Need surusid ka alla NF-kappaB-juhitava COX-2 and cyclin D1 valkude esinemist annustest sõltuval viisil. Kõik testitavad segud pärssisid kasvaja rakkude vohamist, 50% ulatuses pärssimiseks nõutava kontsentratsioga vastavalt 6.09, 1.12, 0.65, 0.49, 1.01, 0.19, 0.36, 0.012, 0.016, 0.047, 0.013, and 0.008 mM: aspirin, ibuprofen, sulindac, phenylbutazone, naproxen, indomethacin, diclofenac, resveratrol, curcumin, dexamethasone, celecoxib, and tamoxifen. Tulemusena võib öelda et aspirin ja ibuprofen omavad võrrelduteist madalaimat potentsiaali, samas kui resveratrol, curcumin, celecoxib, and tamoxifen on kõige suurema potentsiaaliga põletikevastase toimega ja antiproliferatiivsed ained testi läbinuist.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489888